Fortis C18 色谱柱其固定相采用一种*创新的ES新型硅胶，ES新型硅胶在合成过程中，活性位点和硅醇基分布可以被严格控制，因此InertSustain C18色谱柱即使在酸性还是碱性流动相条件下，也能够对几乎所有物质都提供的峰型.
Fortis C18 色谱柱因其对活性位点和硅醇基分布，可以*100%的使带酸性的硅醇基*封尾，完*了硅胶基质分离碱性样品时样品与固定相吸附的问题，基于这种微妙的控制，*革命性的改变了碱去活的方式，完*传统硅胶封尾的碱去活不*性与不可控性,是一款真正意义上的*封尾的C18色谱柱。
Fortis C18 色谱柱其化学键合过程中采用的极性封尾处理，使流动相能为100%的纯水，Fortis C18 色谱柱在提供高柱效的同时，难同可贵的是操作背压非常低，宽PH适应性(1-10)苛刻的质检体系，保证批次间的重复性与稳定性，高选择性，更长的柱效，是一款性价比*的C18色谱柱。
1、新柱活化：新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡；
2、色谱柱保存溶液与评价报告一致。
3、在使用过程中如果流动相没有磷酸缓冲盐的存在，新柱子在使用之前需用100%的甲醇以0.5~1.0的流速平衡30min左右，进流动相，待系统基线平稳直接进样即可。做完实验再用100%的纯甲醇以0.5~1.0的流速冲洗30min左右，后用100%的纯甲醇保存。
4、在使用过程中如果流动相有磷酸缓冲盐的存在，新柱在使用之前需用10%的甲醇水溶液以0.5~1.0的流速冲洗60min左右，将新柱高浓度甲醇溶液*置换掉，进流动相，待系统基线平稳直接进样即可。做完实验再用10%的甲醇(色谱纯)水溶液以0.5~1.0的流速冲洗60min左右，将色谱柱中缓冲盐溶液*置换掉，后用100%的纯甲醇清洗色谱柱30min，后用纯甲醇保存色谱柱。
